新的RNA剪接規(guī)律
在細(xì)胞中，編碼蛋白質(zhì)的信息首先從DNA轉(zhuǎn)錄成mRNA，mRNA再指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成，但是mRNA并不是DNA的簡單復(fù)制，DNAzui初復(fù)制得到的是前體mRNA（pre-messenger RNA），前體mRNA經(jīng)過剪接編輯過程，剪掉不必要的內(nèi)含子序列，留下編碼蛋白質(zhì)的外顯子，再將這些外顯子拼接在一起而得到mRNA。為了使這種“剪切-粘貼”機(jī)制能準(zhǔn)確無誤地進(jìn)行，在剪接開始時，必須由另一外更小的RNA——U1進(jìn)行引導(dǎo)，以便正確識別內(nèi)含子的剪接位點(diǎn)。
在內(nèi)含子開始端U1識別剪接位點(diǎn)的能力zui強(qiáng)，這時U1與目標(biāo)RNA的配對堿基超過10個，但是在大多數(shù)情況下，形成的堿基對較少。在2009年，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)U1甚至能識別表面上不完整的剪接位點(diǎn)，這些位點(diǎn)沒有正確匹配RNA的序列。U1不是排隊目標(biāo)內(nèi)含子RNA序列的*個堿基，有時能滑到下一個堿基，如果這種移動使更多的U1堿基與目標(biāo)堿基配對就會產(chǎn)生一個更強(qiáng)的匹配。
現(xiàn)在，他們發(fā)現(xiàn)了第二個更普遍的可變選擇，它不是從*個堿基移離，而是U1或其目標(biāo)上的一個個或多個堿基能凸出來，或從堿基隊列脫出，如果這樣可使得周圍核苷酸產(chǎn)生U1與目標(biāo)間的較強(qiáng)匹配。
根據(jù)對6500個人類基因剪接位點(diǎn)的研究，估計5%的剪接位點(diǎn)用這個"凸起"機(jī)制來被識別，這些剪接位點(diǎn)存在于40%的人類基因中。有趣的是，一些非典型識別位點(diǎn)出現(xiàn)在具致病性突變的基因中，其他非典型識別位點(diǎn)是可變剪接發(fā)生的位置。
這項研究擴(kuò)展了U1識別剪接位點(diǎn)的內(nèi)容,有助于我們更深入地了解內(nèi)含子的剪接過程,同時有助于我們找出某些能引發(fā)疾病的剪接缺陷,為新的治療方法的產(chǎn)生提供依據(jù)。新的RNA剪接規(guī)律
