小鼠透明質(zhì)酸ELISA 檢測試劑盒實驗方案
試劑的準備
標準品：標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：
80 nmol/L （6號標準品） 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。
40 nmol/L （5號標準品） 100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液
20 nmol/L （4號標準品） 100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液
10 nmol/L （3號標準品） 100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液
5.0 nmol/L （2號標準品） 100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液
2.5 nmol/L （1號標準品） 100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液
0 nmol/L （空白對照） 原始濃度不用稀釋直接加入50ul。
洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍
稀釋。
操作步驟
使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
在450nm波長處測定各孔的OD值。
建議使用的實驗方案
標準品濃度（nmol/L）
A 80 80 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
B 40 40 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
C 20 20 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
D 10 10 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品小鼠透明質(zhì)酸ELISA 檢測試劑盒 樣品 樣品 樣品 樣品
E 5.0 5.0 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
F 2.5 2.5 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
G 0 0 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
H 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
局限
6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到的結(jié)果。
大鼠乳腺癌標志物-CA153ELISA試劑盒
大鼠胃腸癌標志物CA199ELISA試劑盒
大鼠血紅素氧合酶1（HO-1）ELISA試劑盒
大鼠磷脂酶A2（PL-A2）ELISA試劑盒
大鼠組織因子途徑抑制物（TFPI）ELISA試劑盒
大鼠水通道蛋白5（AQP-5）ELISA試劑盒
大鼠水通道蛋白4（AQP-4）ELISA試劑盒
大鼠水通道蛋白3（AQP-3）ELISA試劑盒
大鼠水通道蛋白1（AQP-1）ELISA試劑盒
大鼠水通道蛋白0（AQP-0）ELISA試劑盒
大鼠水通道蛋白2（AQP-2） ELISA試劑盒
大鼠甲狀腺球蛋白（TG）ELISA試劑盒
小鼠透明質(zhì)酸ELISA 檢測試劑盒大鼠抑制素A（INH-A）ELISA試劑盒
大鼠絨毛膜促性腺激素β（β-CG）ELISA試劑盒
